Çfarë është ajo?
Ditizidol Forte Shtë një ilaç që përmban përbërës aktivë Diklofenak , tiaminë , piridoksina dhe cianakobalamin Me Shtë një ilaç anti-inflamator jo-steroid që përdoret për të trajtuar dhimbjen dhe ënjtjen.
Diklofenak ose diklofenak Shtë një frenues jo-selektiv i ciklooksigjenaza dhe një anëtar i familjes së barnave anti-inflamatore jo-steroide ( L SNDSIA ) Bëhet fjalë për një myorelajante Indikohet veçanërisht për të zvogëluar inflamacionin dhe për të lehtësuar dhimbjen e shkaktuar nga plagët e vogla dhe dhimbjet e forta siç janë ato të shkaktuara nga artriti.
Për çfarë është?
Përdoret në rastin e Sëmundjet muskuloskeletor të tilla si artriti reumatoid, osteoartriti, spondiliti ankilozues, spondiloartriti, sulmet e përdhes dhe menaxhimi i dhimbjeve të shkaktuara nga gurët në veshka dhe fshikëz e tëmthit.
Përdoret gjithashtu për të trajtuar migrenën akute. Përdoret për të trajtuar dhimbjen e butë dhe të moderuar të shkaktuar nga operacioni ose trauma. Shtë efektive kundër dhimbjeve menstruale.
Në disa vende përdoret për të trajtuar dhimbjet e lehta dhe ethet që lidhen me infeksionet e zakonshme.
Indikacionet terapeutike
- Analgjezik
- antineurotik
- anti-inflamator
- Lumbago
- Dhimbje qafe
- Brakialgji
- Radikuliti
- Neuropatitë periferike të etiopatogjenezës së ndryshme
- Neuralgjia e fytyrës
- Neuralgjia trigeminale
- Neuralgjia ndërkostale
- Neuralgia herpética
- Neuropati alkoolike
- Neuropatia diabetike
- Sindroma e kanalit të kyçit të dorës
- Fibromyalgia
- spondiliti
Doza
Diklofenak / vit B1 / B6 / B12. Gojore. 150/150/150/3 ose 150/150/150/
0.75 mg në ditë , mundësisht pas ngrënies. Trajtimi mund të zgjatet kur mjeku e konsideron të nevojshme.
UNE JAM.: një shishkë vit B1 / B6 / hidroklorur lidokainë 100/100/20 mg dhe një diclofenac / vit B12 75/1 mg të përzier në të njëjtën shiringë, një herë në ditë për 2 ditë Me
Prezantimi
Mund të gjendet në tableta 25 dhe 50 mg dhe në forma të lëshimit të ngadaltë në 75, 100 dhe 150 mg.
Përbërja
Ditizidol forte përmban vitamina B kompleks plus diklofenak.
Kundërindikimet
Hipersensitiviteti ndaj përbërësve të formulës; policitemia vera; vit B12 nuk duhet të përdoret në sëmundjen e hershme të Leber (atrofi trashëgimore e nervit optik); ulçera gastroduodenale acid-peptike; në pacientët sulmet e të cilëve të astmës bronkiale, urtikarisë ose rinitit akut precipitohen nga ASA ose derivatet e saj; enf acid-peptike; pacientët me një histori të gjakderdhjes gastrointestinale; shtatzënisë, laktacionit dhe fëmijëve<12 años; I.R. y/o I.H.; HTA severa; citopenias.
Paralajmërime dhe paralajmërime
Diklofenak: Historia e gjakderdhjes gastrointestinale, ulçerës ose perforimit, I.R., HTN e pakontrolluar ose sëmundje të zemrës me mbajtje të lëngjeve dhe / ose edemë. I.H., infeksione të rënda, shoqëruese, astma, porfiria, çrregullime të gjakderdhjes, duhet të administrohen me pacientët me një histori të dështimit të zemrës, hipertensionit ose kushteve që favorizojnë mbajtjen e lëngjeve.
Tiaminë: Historia e alergjisë ndaj preparateve që përmbajnë tiaminë.
Piridoksina: Konfiskimet neonatale, trajtimi i njëkohshëm me levodopa.
Cianokobalamin: Trajtimi me cianokobalamin mund të maskojë mungesën e acidit folik, acidi folik në doza të mëdha mund të korrigjojë megaloblastozën e shkaktuar nga mungesa e vit B12, por nuk parandalon komplikimet neurologjike të cilat mund të jenë të pakthyeshme.
Pacientët me anemi të lejuar ose mungesë të vit B12 sekondare për shkak të një defekti të pakthyeshëm thithës kërkojnë terapi cianokobalamine gjatë gjithë jetës. Një përgjigje klinike e papërshtatshme ndaj cianokobalaminës mund të ndodhë në prani të infeksionit, sëmundjeve të veshkave, tumoreve ose mungesës shoqëruese të acidit folik ose hekurit.
Shtatzënia
Kundërindikuar.
Laktacioni
Kundërindikuar.
Efekte anësore
- Dhimbje barku dhe ngërçe
- kapsllëk
- diarre
- dispepsi
- nauze
- distensioni i barkut
- fryrje ose anomali të testeve të funksionit të mëlçisë
- dhimbje koke marramendje
- mbajtja e lëngjeve
- urtikaria
- kruajtje
- tringëllimë në veshët
Kundërindikimet
- Shtë kundërindikuar në rastet e mëposhtme:
- Shtë kundërindikuar në rast të dështimit të veshkave dhe mëlçisë.
- Hipersensitiviteti ndaj përbërësve të formulës.
- Dështimi i rëndë i zemrës
- Nuk duhet të konsumohet në rast të vuajtjes nga sëmundja e hershme e Leber.
- pacientët me një histori të gjakderdhjes gastrointestinale.
- Pacientët me astmë, urtikari ose rinit të shkaktuar nga ASA ose derivatet e tij.
- Kushtet inflamatore të zorrëve të tilla si sëmundja e Crohn ose koliti ulcerativ
- Gjithashtu është kundërindikuar gjatë shtatzënisë (veçanërisht gjatë tremujorit të tretë), ushqyerjes me gji dhe fëmijëve nën moshën 12 vjeç.
- Ulçera acid-gastropodenale-peptike.
Ndërveprimet
- Tiamina mund të rrisë efektin e agjentëve bllokues të neurotransmetuesve.
- Fosfati piridoksal rrit dekarboksilimin periferik të levodopa dhe zvogëlon efektivitetin e tij në trajtimin e sëmundjes së Parkinsonit.
- Cikloserina dhe hidralazina janë antagonistë të vitaminës B6.
- Përdorimi afatgjatë i penicillaminës mund të shkaktojë mungesë të vitaminës B6.
- Përthithja e vitaminës B12 në traktin gastrointestinal mund të zvogëlohet me administrimin e barnave të mëposhtme: Aminoglikozidet, preparatet me bazë kaliumi me lirim të zgjatur, kolkicinat, acidin aminosalicilik dhe kripërat e tij, antikonvulsantët (fenitoina, fenobarbitali, primidoni), rrezatimi me kobalt në zorrën e hollë dhe nga marrja e tepërt e alkoolit për më shumë se 2 javë.
- Administrimi i njëkohshëm i neomicinës dhe kolkicinës rrit keqabsorbimin e vitaminës B12.
- Acidi askorbik mund të shkatërrojë sasi të konsiderueshme të vitaminës B12.
- Administrimi i njëkohshëm i kloramfenikolit dhe vitaminës B12 mund të antagonizojë përgjigjen hematopoietike të vitaminës.
- Përdorimi i njëkohshëm i diklofenakut me preparate të bazuara në litium ose digoksinë ose me diuretikë që kursejnë kaliumin mund të rrisë përqendrimet plazmatike të këtyre barnave.
- Pacientët e trajtuar me antikoagulantë duhet të monitorohen.
- NSAID -të duhet të ndërpriten 24 orë para administrimit të trajtimit me metotreksat.
Doza - Nëse keni humbur një dozë
Për të marrë përfitimin më të mirë të mundshëm, është e rëndësishme të merrni çdo dozë të planifikuar të këtij ilaçi sipas udhëzimeve. Nëse harroni të merrni dozën tuaj, kontaktoni menjëherë mjekun ose farmacistin tuaj për të krijuar një orar të ri dozimi. Mos e dyfishoni dozën për të arritur.
Mbidozimi
Nëse dikush e tepron me dozën dhe ka simptoma të rënda të tilla si të fikët ose gulçim, telefononi 911. Përndryshe, telefononi menjëherë një qendër të kontrollit të helmeve. Banorët e Shteteve të Bashkuara mund të telefonojnë qendrën e tyre lokale të kontrollit të helmeve në 1-800-222-1222 Me Banorët kanadezë mund të telefonojnë një qendër provinciale të kontrollit të helmit. Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë: konfiskimet.
Shënime
Mos e ndani këtë ilaç me të tjerët. Testet laboratorike dhe / ose mjekësore (të tilla si numërimi i plotë i gjakut, testet e funksionit të veshkave) duhet të bëhen gjatë përdorimit të këtij ilaçi. Mbani të gjitha takimet mjekësore dhe laboratorike.
Magazinimi
Konsultohuni me udhëzimet e produktit dhe farmacistin tuaj për detajet e ruajtjes. Mbajini të gjitha ilaçet jashtë mundësive të fëmijëve dhe kafshëve shtëpiake, mos i hidhni ilaçet në tualet ose mos i derdhni në kullues, përveç nëse udhëzohet ta bëjë këtë. Hidheni siç duhet këtë produkt kur ka skaduar ose nuk është më i nevojshëm. Konsultohuni me farmacistin tuaj ose kompaninë tuaj lokale të depozitimit të mbeturinave.
Disclaimer: Redargentina ka bërë gjithçka që është e mundur për të siguruar që të gjitha informacionet të jenë të sakta, të plota dhe të përditësuara. Sidoqoftë, ky artikull nuk duhet të përdoret si zëvendësim i njohurive dhe përvojës së një profesionisti të licencuar të kujdesit shëndetësor. Gjithmonë duhet të konsultoheni me mjekun ose profesionistin tjetër të kujdesit shëndetësor para se të merrni ndonjë ilaç.
Informacioni i drogës i përfshirë këtu është subjekt i ndryshimit dhe nuk ka për qëllim të mbulojë të gjitha përdorimet e mundshme, udhëzimet, masat paraprake, paralajmërimet, ndërveprimet e ilaçeve, reaksionet alergjike ose efektet negative. Mungesa e paralajmërimeve ose informacioneve të tjera për një ilaç të veçantë nuk tregon se ilaçi ose kombinimi i ilaçeve është i sigurt, efektiv ose i përshtatshëm për të gjithë pacientët ose për të gjitha përdorimet specifike.
Burimi:
(1) http://www.medschat.com/Discuss/what-is-ditizidol-forte-203399.htm
(2) https://es.wikipedia.org/wiki/Diclofenaco
(3) https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-ditizidol+forte+tableta+50/50/50/1+mg-mexico-a11ex+p4-mx_1
Përmbajtja